Το θέμα της διαχείρισης φαρμάκου για τον εξορθολογισμό της φαρμακευτικής
δαπάνης στα κρατικά Νοσοκομεία και την αύξηση της ανάλωσης των γενοσήμων
– εκτός πατέντας, αναφέρει σχετική εγκύκλιος του υπουργείου Υγείας. Ειδικότερα,
μεταξύ άλλων αναφέρονται τα εξής: «Οι Επιτροπές Φαρμάκων (Ε.Φ). των
Νοσοκομείων στο πλαίσιο του έργου τους και των οδηγιών του Υπουργείου
Υγείας για τον έλεγχο και την μείωση της φαρμακευτικής κατανάλωσης των
κλινικών κατά 20% και την αύξηση της ποσοτικής συμμετοχής των γενοσήμων και
των εκτός πατέντας φαρμάκων στα κρατικά Νοσοκομεία τουλάχιστον σε ποσοστό
30% μέχρι τέλος Σεπτεμβρίου τρέχοντος έτους και 50% έως 31/12/11, καλούνται
να κρίνουν και να προβαίνουν, όπου είναι εφικτό, στην αξιολόγηση και επιλογή
ενός εγκεκριμένου σκευάσματος ανά θεραπευτική ομάδα ή και ανά δραστική
ουσία, λαμβάνοντας υπόψη παράλληλα το χαμηλότερο κόστος και την κλινική
αποτελεσματικότητα του σκευάσματος στην ασφαλή θεραπεία του ασθενούς
(συνεκτίμησης κλινικής εμπειρίας). Η επιτροπή φαρμάκων κάθε Νοσοκομείου,
εισηγείται τεκμηριωμένα στη Διοίκηση η οποία και αποφασίζει την αναγκαιότητα
ύπαρξης περισσοτέρων του ενός ιδιοσκευασμάτων, όχι όμως πλέον των τριών».
«Στο πλαίσιο της εφαρμογής της επιλογής των σκευασμάτων, λαμβάνεται υπόψη
η τελική νοσοκομειακή τιμή που προκύπτει μετά την προσφερόμενη έκπτωση από
τις ενδιαφερόμενες φαρμακευτικές εταιρείες καθώς και η επάρκεια του προιόντος
για ελάχιστο όριο ασφαλείας (20 ημέρες)».
