Άμεσα παρενέβη ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), μετά από αναφορές ότι συγκεκριμένα φίλτρα αιμοκάθαρσης προκάλεσαν παρενέργειες σε νεφροπαθείς ασθενείς.
Ο ΕΟΦ συνέστησε ειδική Ομάδα Επαγρύπνησης Φίλτρων Αιμοκάθαρσης, αποτελούμενη από διακεκριμένους νεφρολόγους, μέλη της Ελληνικής Νεφρολογικής Εταιρείας, με σκοπό την διερεύνηση των αναφερθέντων ατομικών περιστατικών (Λευκές Κάρτες).
Επίσης, απηύθυνε ερώτημα προς τις αρμόδιες αρχές των χωρών – μελών της Ε.Ε., προκειμένου να διερευνηθεί αν υπάρχουν παρόμοιες αναφορές από τα εν λόγω προϊόντα στις χώρες της Ε.Ε.
Παράλληλα μελετά τη δυνατότητα πραγματοποίησης ποιοτικού ελέγχου στα εν λόγω προϊόντα, τα οποία θα ληφθούν από το τελικό σημείο χρήσης, ενώ διερευνάται η δυνατότητα πραγματοποίησης ποιοτικού ελέγχου από ανεξάρτητο εργαστήριο στην Ε.Ε., με δεδομένο ότι δεν υπάρχει διαπιστευμένο εργαστήριο στην Ελλάδα.
Πρόσφατα, η Πανελληνία Ομοσπονδία Νεφροπαθών (ΠΟΝ), είχε καταγγείλει ότι «τα νοσοκομεία της Ελλάδας γεμίζουν από φίλτρα no name, αμφίβολης προέλευσης και χωρίς καμία δυνατότητα ελέγχου, θέτοντας σε κίνδυνο τη ζωή των ασθενών».
Πηγή: ΑΜΠΕ
