Στην καθυστέρηση της πρόσβασης των Ελλήνων ασθενών στις νέες θεραπείες
για ένα σημαντικό χρονικό διάστημα θα οδηγήσει ο υπό ψήφιση εφαρμοστικός
νόμος, το αναφερόμενο μέτρο της αποζημίωσης των νέων φαρμακευτικών
προϊόντων με την αυστηρή προϋπόθεση ότι αυτά αποζημιώνονται σε δεκαοκτώ
κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Αυτά καταγγέλλονται σε επιστολή της Μη
Κυβερνητικής Οργάνωσης για τον Καρκίνο «Μείνε Δυνατός» και της Πανελλήνιας
Ομοσπονδίας Συλλόγων Οικογενειών για την Ψυχική Υγεία. Όπως χαρακτηριστικά
υπογραμμίζεται στην επιστολή: «Ζήτημα ζωής αποτελεί η πρόσβαση σε νέες
καινοτόμες θεραπείες για πολλούς. Η συμβολή των νέων φαρμάκων στην αύξηση
της επιβίωσης, στη βελτίωση της ποιότητας ζωής, αλλά και στην αποτροπή
της νοσοκομειακής περίθαλψης είναι καθοριστικής σημασίας για τις σοβαρές
χρόνιες παθήσεις. Υποστηρίζοντας λοιπόν ότι η γνώμη και οι ανάγκες των
ασθενών για πρόσβαση σε νέες θεραπείες πρέπει να συνυπολογίζονται, καθώς
οι ίδιοι αποτελούν τον κύριο αποδέκτη, θα θέλαμε να καταγγείλουμε, στον υπό
ψήφιση εφαρμοστικό νόμο, το αναφερόμενο μέτρο της αποζημίωσης των νέων
φαρμακευτικών προϊόντων με την αυστηρή προϋπόθεση ότι αυτά αποζημιώνονται
σε 18 κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Το μέτρο θα οδηγήσει μοιραία στην
καθυστέρηση της πρόσβασης των Ελλήνων ασθενών στις νέες θεραπείες για ένα
σημαντικό χρονικό διάστημα».
Η επιστολή συνεχίζει αναφέροντας ότι: «Διεκδικούμε την άμεση αναθεώρηση
του εν λόγω μέτρου το οποίο αποκόπτει ουσιαστικά κατά ένα μεγάλο χρονικό
διάστημα την πρόσβαση των ασθενών σε νέες σωτήριες θεραπείες πολλές φορές
για απειλητικά για τη ζωή νοσήματα. Διεκδικούμε το δημόσιο διάλογο»
Πηγή Health Daily
